浅析学术论文的题目与摘要

通常学术论文的基本结构包括：题目、摘要、前言、方法、结果、结论与展望及参考文献等。其中，题目与摘要位于论文的最前端，对于传达论文的研究主题、核心结论及激发读者的阅读兴趣至关重要。它们一般具有概括性、逻辑性、清晰性和吸引性。

一

论文题目

1、题目的重要性

一个好的论文题目可以良好体现研究的重要性和价值，既能指导作者完成整篇论文的写作又能吸引读者的注意力。其旨在清晰明了的阐述研究主题，帮助读者了解研究范围、聚焦研究对象、明确研究结果。可以包括主题词（研究对象）、动词或动词短语（用于描述研究对象，强调研究结论或方法）、限定词（限定研究范围、条件或背景）。

2、如何写好论文题目

①简明扼要、主旨明确：论文题目的表述形式可以是陈述句、祈使句或疑问句。无论哪种表述形式都应主旨明确、简明扼要，避免出现多个主题词或冗长复杂的句子等导致研究主题模糊不清。

②避免使用缩略词：为了保证论文的可读性与传播性，题目中应尽量避免使用缩略词，除非是本领域中普遍接受和统一的缩略词。

③激发读者的好奇心：可以使用疑问句或引人入胜的词汇有效的吸引读者，激发人们的阅读兴趣与求知探索欲望。

二

论文摘要

1、摘要的重要性

论文的摘要应该在不加任何备注和补充下以较短篇幅概括研究背景、研究内容与研究结论等。可以分为五个部分：第一部分为研究背景，通过阐述前人在相关领域的研究成果与研究进展表明本文的研究背景及研究对象，为读者对后续内容的理解提供情景。第二部分为研究目的，总结前人研究结论的不足或该领域尚存在的理论欠缺从而提出研究目的或研究假设，帮助读者明确研究意义。第三部分为研究方法，简要描述本文的研究方法或途径，可以包括理论依据、实验设计及数据收集方法等，重点突出研究方法的充分性与创新性。第四部分为研究结论，总结概括研究的重要结果与发现，强调研究结论的重要性。第四部分为研究意义，揭示研究结果对该领域的影响和未来发展方向的贡献。

2、如何写好摘要

①精炼简洁、突出重点：摘要通常在150-300个字之间，篇幅短小但又要求结构清晰完整。可以使用关键词、关键短语或关键数据准确而精炼的表达每一部分的核心内容，突出重点，不需提供过多的细节内容。

②具有原创性和新颖性：摘要是整篇论文的缩影，反映了作者论文撰写、实验设计的逻辑性与条理性。在摘要的撰写中要注意原创性与真实性，尽量避免在摘要中引用参考文献或参考自己已发表的论文。

③语言表达通俗易懂：为确保广大读者对论文的理解性，摘要撰写中尽量不要过多使用专业性或技术性语言，对于首次出现的缩略词必须标注。可以使用第三人称或以议论文风格进行撰写，避免使用个人代词或情绪色彩强烈的描述。

④避免引入新的问题：摘要是提供一个完整的研究概括，主要目的是提出研究目的与总结研究结果，而不是引出新的疑问或悬而未解的问题（这一部分可以放在结论与展望中）。

⑤注意多次的编辑与修改：摘要是论文的门面，为读者提供了对研究的快速了解，编辑后需进行多次的修改与润色，确保表达逻辑清晰、语言流畅及语法和拼写正确。可以阅读和参考本领域中已发表论文的摘要，学习并熟悉摘要的写作风格与结构。

三

案例分析

1、论文题目

“NAC（主题词）Controls（动词）translational N-terminal methionine excision（主题词）in eukaryotes（限定词）”本论文题目以陈述句的表达方式，表明论文具有两个研究对象，分别是NAC复合物和N端甲硫氨酸的切割。在特定的真核生物中，NAC复合物可以调控N端甲硫氨酸的切割，简明扼要地阐述出论文主旨内容。

2、论文摘要

本论文摘要可分为四个部分：

①N-terminal methionine excision from newly synthesized proteins, catalyzed cotranslationally by methionine aminopeptidases (METAPs), is an essential and universally conserved process that plays a key role in cell homeostasis and protein biogenesis. 一句话总结前人的研究结论：甲硫氨酸氨基肽酶催化新生多肽链中N端甲硫氨酸的切除。表明研究对象与研究领域，同时强调研究领域的重要性：在蛋白合成和细胞稳态的维持中具有高度保守和至关重要的作用。

②However, how METAPs interact with ribosomes and how their cleavage specificity is ensured is unknown. “However”进行转折，通过该领域的理论空白引出本文的两个研究目的：甲硫氨酸氨基肽酶如何与核糖体相互作用? 甲硫氨酸氨基肽酶如何实现N端甲硫氨酸的特异性切割？

③We discovered that in eukaryotes the nascent polypeptide–associated complex (NAC) controls ribosome binding of METAP1. NAC recruits METAP1 using a long, flexible tail and provides a platform for the formation of an active methionine excision complex at the ribosomal tunnel exit. 两句话揭示研究结果：新生多肽链相关复合物调控甲硫氨酸氨基肽酶与核糖体的相互作用，概括研究结论，与论文题目相呼应。NAC通过灵活尾部招募METAP1为在核糖体隧道出口处甲硫氨酸切除活性复合物的形成提供平台，简要阐述具体机制，激发读者探索兴趣。结论明确，逻辑清晰，与研究目的相一致。

④This mode of interaction ensures the efficient excision of methionine from cytosolic proteins, whereas proteins targeted to the endoplasmic reticulum are spared. Our results suggest a broader mechanism for how access of protein biogenesis factors to translating ribosomes is controlled. 阐明研究结论的重要性：这种相互作用确保了胞质蛋白N端甲硫氨酸的精确切除。同时揭示研究结论的普适性，强调其在本领域内的重要贡献：为不同的生物蛋白合成因子如何进入核糖体提供了一个普遍的机制。

摘要整体结构逻辑清晰、主题明确，但是因为它是在作者之前研究的基础上进行的研究，未在摘要中阐述胞质蛋白与靶向内质网蛋白N端甲硫氨酸切除的差异，容易给读者造成一定程度的误解。

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