华威-德累斯顿工业大学联培全奖博士招生

达因-EUTOPIA在华威大学（英国）和德累斯顿大学（德国）的4年博士项目中的微管滑动机制

A Straube教授，Stefan Diez教授Sunday，

2023年8月6日

资助博士项目（全球学生）

关于项目

细胞质动力蛋白是细胞内主要的负端转运蛋白。除了细胞器、囊泡和信使核糖核酸的长距离运输和定位外，动力蛋白还使微管相互捆绑和滑动。后一种功能有助于有丝分裂纺锤体的形成，对神经元中微管细胞骨架的高度极化组织至关重要。特别是动力蛋白被认为可以从轴突中去除定向错误的微管(https://doi.org/10.1016/j.neulet.2021.135867)以及在分化的肌肉细胞中重新定向微管以与轴旁阵列对齐(https://doi.org/10.7554/eLife.05697)。

Dynein被认为是通过将其两个运动结构域中的每一个结合到不同的微管上来交叉和滑动微管(https://doi.org/10.7554/eLife.00943)。Straube实验室的工作表明，这种交叉桥接激活动力蛋白以增加力输出和处理能力，使单个电机在解绑之前可以移动几百步(https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.13.038950v1)。Diez实验室已经证明动力蛋白不仅沿着单个微管原丝易位，而且以不对称的方式有规律地向侧面移动(https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0136920)。因此，滑动的微管可能围绕彼此旋转，因此动力蛋白除了产生线性力外，还可能产生扭矩。

该项目旨在详细了解动力蛋白滑动以及哪些细胞过程依赖于此。该学生将采用最先进的单分子成像方法、生物医学工程和光学捕获来研究微管交叉和滑动过程中动力蛋白的蛋白质构象、动力学和力的产生。这一理解将允许工程突变分离动力蛋白作为微管滑块和货物转运蛋白的功能，然后将其用于活细胞成像实验，以确定这些功能对细胞极性、微管组织和纺锤体形态的相对贡献。

有关主管实验室及其实验室出版物的更多信息：

https://tu-dresden.de/cmcb/bcube/forschungsgruppen/diez/

https://mechanochemistry.org/Straube/

融资票据

请参阅上面描述中的链接。

转自：“科研doge”微信公众号

如有侵权，请联系本站删除！