BB.基于共掺杂Bi2O2S纳米片的智能手机前列腺特异性抗原光电化学免疫分析

以下文章来源于分析化学方法 ，作者k y x z

全文简介

便携式现场检测目标生物标志物对疾病的早期诊断具有重要意义。在本文中，我们设计了一种基于智能手机的便携式PEC免疫分析平台，采用共掺杂的Bi2O2S纳米片作为光敏材料来检测前列腺特异性抗原(PSA)。可见光下的快速光电流响应和优异的电传输速率赋予了共掺杂Bi2O2S即使在弱光源下也能被有效激发的特性。因此，通过整合用作激发光源的便携式手电筒、一次性丝网印刷电极、微电化学工作站和用作控制中心的智能手机，成功实现了低丰度小分子分析物的即时分析检测。具体地，使用碱性磷酸酶标记的第二抗体作为信号指示剂进行夹心型免疫反应。在PSA存在下，抗坏血酸通过催化反应生成，导致光电流强度增强。光电流强度随着PSA浓度的对数在0.2至50 ng mL-1范围内线性增加，检测限为71.2 pg mL-1(S/N = 3)。该系统为构建便携式小型化的PEC传感平台提供了一种有效的方法。

简介

(A) BOS、(B) CBOS-0.2和(C) CBOS-0.33纳米片的TEM图像。CBOS-0.33纳米片的HRTEM图像。（E）HAADF-STEM和（F）CBOS-0.33纳米片的元素映射。

（A）BOS、CBOS-0.2和CBOS-0.33的XRD模式。（B）BOS、CBOS-0.2和CBOS-0.33的FT-IR光谱。(C) Bi 4f, (D) O 1s的高分辨率XPS光谱。

（A）UV-vis-NIR DRS光谱，（B）带状结构图，（C）BOS、CBOS-0.2和CBOS-0.33的光电流响应。（D）不同波长下CBOS-0.33的光电流响应。

（A）基于智能手机的检测系统的示意图，包括手电筒、3D打印支架、丝网印刷电极、微电化学工作站和智能手机。（B）在没有和存在2纳克mL-1 PSA的情况下，CBOS-0.33纳米片的光电流响应。（C）CBOS-0.33对不同浓度PSA的光电流反应。（D）基于CBOS-0.33的免疫测定的相应校准曲线。（E）20 ng mL-1 PSA的PEC检测稳定性。（F）PEC传感器对10 ng mL-1 PSA和非目标蛋白的选择性，例如CEA（100.0 ng mL-1）、BSA（100.0 ng mL-1）和AFP（100.0 ng mL-1）（注：混合物包含上述分析物）。

相关成果以“Smartphone-based photoelectrochemical immunoassay of prostate-specific antigen based on Co-doped Bi2O2S nanosheets”，发表在国际学术期刊“Biosensors and Bioelectronics”上。

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https://doi.org/10.1016/j.bios.2023.115260

转自：“NANO学术”微信公众号

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