AC：脑内荧光-光声双模式成像用于抑郁症的精确诊断和药物追踪

阐明抑郁症的病理生理学是一项独特的挑战。抑郁症与去甲肾上腺素（NE）水平降低密切相关。因此，开发生物成像探针以可视化大脑中的NE水平是阐明抑郁症病理生理过程的关键。然而，由于NE在结构和化学性质上与其他两种儿茶酚胺神经递质肾上腺素和多巴胺相似，因此设计NE特异性多模式生物成像探针是一项艰巨的任务。近日，广西师范大学Zhao等人设计并合成了第一个用于NE的近红外荧光-光声（PA）双模态成像探针（FPNE）。NE的β-羟乙胺显示通过亲核取代和分子内亲核环化反应，导致探针分子中的碳酸酯键断裂并释放部花青分子（IR-720）。该过程使反应液颜色由蓝紫色变为绿色，吸收峰由585 nm红移至720 nm。在720 nm光激发下，观察到NE浓度与PA响应和荧光信号强度之间的线性关系。因此，在通过尾静脉注射FPNE后，通过大脑区域的荧光和PA成像，在小鼠模型中实现了使用脑内原位可视化诊断抑郁症和监测药物的干预。

结果表明，通过培养细胞成像、脑组织匀浆成像和体内成像验证了该探针在复杂生物环境中对NE的特异性反应。脑内可视化可用于诊断模型小鼠的抑郁症，并观察药物干预对NE水平的影响。此外，体内成像结果的比较表明，MSOT成像显示出比荧光成像高大约两倍的SBR。据作者报告，这是NE分子体内原位双模成像的第一个例子，也是体内深层组织NE成像的第一个PA探针。

论文题目：Intracerebral Fluorescence-Photoacoustic Dual-Mode Imaging for Precise Diagnosis and Drug Intervention Tracing in Depression

原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.analchem.2c05742

转自：“NANO学术”微信公众号

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