Small：FNP MPNs消耗GSH以增强铁死亡/凋亡联合癌症治疗

如今，基于芬顿化学的化学动力学疗法（CDT）是一种新兴的方法，通过将内源性的H2O2转化为细胞毒性的羟基自由基（•OH）来杀死肿瘤细胞。然而，通过细胞内过度表达的谷胱甘肽（GSH）来消除•OH，导致抗肿瘤效率不尽人意。此外，消耗GSH的单一模式和不理想的药物装载效率不能保证高效的杀伤癌细胞效果。在此，该研究开发了一种简单的一步法构建具有超高负载能力的Fe3+-naphthazarin -酚类网络（FNP MPNs），然后对NH2-PEG-NH2进行改性。无载体的FNP MPNs可以被酸和GSH触发，并迅速释放萘扎林和Fe3+，Fe3+被进一步还原成Fe2+，发挥Fenton催化活性，产生大量的•OH。同时，萘啶和GSH之间的迈克尔加成可以导致GSH耗竭，从而实现肿瘤微环境（TME）触发的增强型CDT，随后激活铁蛋白酶和细胞凋亡。此外，还原的Fe2+作为T1加权对比剂，使FNP MPNs具有磁共振成像（MRI）功能。总的来说，这项工作是首次使用萘啶作为配体来制造功能性MPNs，以有效消耗GSH，破坏细胞内氧化还原平衡，并增强CDT效果，这为多功能MPNs的肿瘤协同治疗打开了新的视角。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/smll.202207825

转自：“NANO学术”微信公众号

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