JAFC.基于超高亮红光聚集诱导发光纳米探针的高灵敏度免疫层析检测玉米赤霉烯酮
2023/3/15 10:51:39 阅读：122 发布者：
以下文章来源于分析化学方法 ，作者科研小组
全文简介
高度发光的纳米球由于装载了许多发光染料，已经被证明可以提高横向流动免疫分析(LFIA)的灵敏度。然而，由于聚集引起的猝灭效应，现有发光纳米球的光致发光强度有限。本文介绍了具有红光发射的高发光聚集诱导发射发光体包埋纳米球作为LFIA的信号放大探针用于玉米赤霉烯酮的定量检测。发红光的AIENPs的光学性质与时间分辨的嵌入染料的纳米粒子(TRNPs)进行了比较。结果表明，发红光的AIENPs在硝酸纤维素膜上具有更强的光致发光强度和更好的环境耐受性。此外，我们使用相同的抗体、材料和试纸条阅读器对LFIA AIENP和TRNP LFIA的性能进行了基准测试。结果表明，AIENP-LFIA与ZEN浓度在0.195 ~ 6.25 ng/mL范围内呈良好的线性关系，半竞争抑制浓度(IC50)和检出限(LOD)分别为0.78和0.11 ng/mL。IC50和LOD分别比TRNP-LFIA低2.07和2.36倍。令人鼓舞的是，这种AIENP-LFIA用于ZEN定量的精密度、准确度、特异性、实用性和可靠性得到了进一步表征。结果表明，AIENP-LFIA技术对玉米样品中ZEN的快速、灵敏、特异、准确定量检测具有很好的实用性。
简介
（A）AIENP和TRENP的性能比较。（B）玉米样品中ZEN的提取和检测。（C）使用AIENP-LFIA和TRENP-LFIA检测ZEN的原则。
（A）AIENP的TEM（1）和SEM（2）图像。TRNP的TEM（3）和SEM（4）图像。（B）AIENPs、TRNPs、AIENP-mAbs和TRNP-mAbs的DH。（C）AIENPs和TRNPs的ζ电位。（D）AIENP和TRNP在日光和紫外线下的物理图纸。（E）AIENP和TRNP的紫外线可见光谱。（F）AIENP和TRNP的发射光谱，浓度为7.0 nM（蓝色阴影表示从590到630纳米的AIIENP和TRNP收集PL强度的峰值区域）。
（A）NC膜上AIENPs和TRNPs的PL强度比较。（B）AIENP和TRNP的光漂白电阻的比较。（C）不同pH值下AIENPs和TRNPs的DH比较。（D）不同pH值下AIENPs和TRNPs的PL强度比较。（E）不同NaCl浓度下AIENPs和TRNPs的DH比较。（F）AIENPs和TRNPs在不同NaCl浓度下PL强度的比较。
（A）基于AIENP-LFIA的ZEN检测抑制曲线。插图显示了从0.195到6.25纳克/毫升的ZEN浓度的动态线性范围。（B）基于TRNP-LFIA的ZEN检测抑制曲线。插图显示了ZEN浓度的动态线性范围，从0.391到12.5纳克/毫升。
（A）通过调查与ZEN的五种类似物的交叉反应来评估AIENP-LFIA的特异性，包括zearalanone、α-zearalenol、β-zearalenol、α-zearalanol和β-zearalanol，以及其他五种常见的赭色毒素（OTA）、富莫尼辛B1（交叉反应率是根据ZEN和其他霉菌毒素的IC50值的比率计算的。（B）AIENP-LFIA和ELISA之间的方法比较。
相关成果以“Highly Sensitive Immunochromatographic Detection of Zearalenone Based on Ultrabright Red-Emitted Aggregation-Induced Luminescence Nanoprobes”，发表在国际学术期刊“J. Agric. Food Chem.”上。
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https://doi.org/10.1021/acs.jafc.3c00276
转自：“NANO学术”微信公众号
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