肿瘤免疫 | 中国科大揭示肝转移癌免疫逃逸新机制及靶向治疗策略

肿瘤细胞的转移扩散是癌症相关死亡的主要原因。从原发灶肿瘤脱落的循环肿瘤细胞（circulating tumor cells, CTCs）被认为是肿瘤远端转移的“种子”。血液循环是肿瘤细胞从原发灶向远端转移的主要途径，然而，目前关于CTCs在血液中如何逃脱宿主免疫监视的机制尚不清楚，亦缺乏有效抑制CTCs转移扩散的治疗方案。

近日，四川大学华西医院研究团队发现，CTCs通过免疫检查点分子对HLA-E:CD94-NKG2A逃避宿主免疫监视的新机制。该研究以胰腺导管癌（pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）肝转移为模型，利用单细胞转录组测序技术刻画了PDAC原发灶肿瘤、CTCs和肝转移灶肿瘤微环境的转录谱特征。通过细胞互作分析和功能研究，鉴定出了CTCs与自然杀伤（natural killer, NK）细胞间的一个新型免疫检查点分子对HLA-E:CD94-NKG2A。阻断HLA-E与CD94-NKG2A的结合，即可有效抑制肿瘤转移。相关研究成果发表在《Cancer Cell》杂志，题为“Immune checkpoint HLA-E:CD94-NKG2A mediates evasion of circulating tumor cells from NK cell surveillance”。

综上，该研究发现了CTCs与NK细胞间新的免疫检查点分子对HLA-E:CD94-NKG2A，及其在介导CTCs逃避宿主免疫监视中的作用机制，为治疗肿瘤转移提供了新的靶点与治疗策略。

原文链接：

https://doi.org/10.1016/j.ccell.2023.01.001

近日，中国科学技术大学生命科学与医学部曾筑天课题组在国际知名医学期刊《Journal of Clinical Investigation》上在线发表了题为“In situ expansion and reprogramming of Kupffer cells elicits potent tumoricidal immunity against liver metastasis”的研究论文，该研究揭示了肝转移癌逃逸肝脏驻留巨噬细胞（Kupffer cells, KC）免疫监视的新机制，相应开发了原位靶向扩增并重塑KC抗肿瘤功能的新方法，在多种终末期肝转移癌动物模型中实现了肿瘤清除，从而为临床上转移性肝癌的免疫治疗策略开发提供了新思路。

超过90%的癌症患者死于肿瘤转移，其中肿瘤肝转移十分常见并且预后极差。当前对于肝转移癌的临床治疗手段依旧有限，且由于肝脏免疫耐受特性使其对基于T细胞的免疫治疗策略响应不佳，亟需开发更为有效的免疫治疗方案。

肝脏中驻扎着机体数目最多的一群组织巨噬细胞—KC，因其超强的吞噬功能和极快的免疫响应速度构成了肝脏天然免疫监视的核心环节。研究人员通过特异性清除KC证实其在肿瘤肝转移早期发挥着重要的抗肿瘤功能，而在肝转移癌后期发生了功能失调。进一步结合临床样本和动物模型，发现肝转移癌可逐步诱发癌旁KC选择性丢失，致使其无法进入癌灶发挥抗肿瘤效应。

基于此发现，研究人员开发了携带CRISPR-CasΦ元件的低毒性工程化大肠杆菌，可特异性靶向KC并对其实现原位基因编辑。通过此方法定向失活KC中调控巨噬细胞增殖及功能的两个关键转录因子：c-Maf和MafB，可以诱导癌旁KC急剧扩增并发生促炎性功能转变，从而显著增强了KC在癌灶中的浸润及其对肿瘤细胞的啃噬作用，进而重塑肿瘤免疫微环境并诱发了长时有效的抗肿瘤T细胞应答。这一策略在黑色素瘤、结直肠癌和肺癌等多种肿瘤肝转移终末期小鼠模型上有效实现了肿瘤清除。该研究为原位操控肝脏巨噬细胞命运及功能提供了新方法，对肝转移癌等肝脏疾病防控具有潜在应用价值，也为基于巨噬细胞的肿瘤免疫治疗带来了新思路。

中国科学技术大学基础医学院、中科院天然免疫和慢性疾病重点实验室曾筑天教授为论文通讯作者，中国科学技术大学附属第一医院博士后刘维和周霞为论文共同第一作者。该研究工作获得了国家自然科学基金、中国博士后科学基金、科大新医学等项目资助以及安徽医科大学等合作单位支持。

文章链接：

https://www.jci.org/articles/view/157937

来源：中国科学技术大学生命科学与医学部、科研部）

转自：“威斯腾生命科学研究院”微信公众号

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