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国自然攻略 | 机制轴如何确定?

2023/1/10 8:46:28  阅读:107 发布者:

最近国自然申报季,申请人们都开始陆陆续续开始着手准备,但是很多却在分子调控轴选择这里犯了难,今天小V给大家举一个典型的例子分析一下:

目前已经明确B蛋白调控C通路,那么该如何选择上游调控分子A呢?

这个可以说是大部分科研工作者面临的最常见的困惑。因为A-B调控轴的寻找对国自然科学假说的搭建至关重要,小V就给大家大概的逻辑阐述:

01

第一步:分子B表达差异的调控层次确定

对于医学科研来讲,我们一般通过筛选疾病发生前后表达有差异的分子,作为研究对象。大致方法如下:

生信分析筛查表达差异分子:根据不同来源数据的火山图、热图、表达倍数(fold change)、PPI网络分析、功能富集分析等结果,锁定4-6个潜在功能分子。

通过进一步的动物实验和细胞实验,进行病理分析(IHCHE)、蛋白表达(WB)、mRNA表达水平(PCR)确定B分子的功能和具体的作用信号通路C

知道了分子B表达差异的发生场所,这样你才能够进一步判断具体的调控机制。

02

第二步:分子B的具体调控机制(mechanism)的确定

这里的调控机制,可以这么来思考,蛋白B的功能异常一定和表达丰度有关吗?是否和亚细胞分布有关?是否和某个氨基酸残基的修饰有关?

所以,我们有必要把科学问题提升到“分子B的具体调控机制”的高度。

目前我们遇到的问题一般就是B分子的上调或者下调”,那什么样的机制能引起B分子的上下调呢?小V就用表格的形式总结一下可能得机制情况:


上调机制

下调机制

染色质重塑

乙酰化、巴豆酰化、乳酸化、甲基化、磷酸化、泛素化

甲基化、磷酸化、泛素化

可变剪接

去甲基化、转录因子、增强子

甲基化、遏制因子

可变剪接

可变剪接因子ABC

可变剪接因子XYZ

mRNA稳定性

miRNAm6A

miRNAm6A

蛋白翻译

翻译起始因子、m6Am5C

翻译抑制因子

翻译后修饰

SUMO化、磷酸化、精氨酸甲基化、糖基化

泛素化、精氨酸甲基化、糖基化

mRNA出核

m5C修饰

——

 

咱们前面说的,确定调控层次后,就可以根据“上调、下调”“活性上升、下降”等趋势,来选择相应的调控机制,结合数据库预测,做生信分析,或者做个RNA-pulldownCO-IP做下质谱测序等,寻找潜在的调控机制。

03

第三步:分子B机制调控的工具分子A的确定

已经知道了分子B调控机制,因此对于上游分子A的筛选范围已经非常明朗。

1

首先,可以基于DNA序列、RNA序列或者蛋白质序列等,进行数据库预测上游靶分子。

2

再根据测序数据(转录组、蛋白组、单细胞测序),寻找相关功能蛋白分子集,和目标基因表达相关性有关的潜力分子A

3

上述两步筛选出来的目标分子A,就要进行表达水平检测,功能实验验证了,从而证明A能直接调控B的表达和后续功能。

转自:“小V科研”微信公众号

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