正文：
上一期我们把国自然标书的拟解决的关键科学问题就是那双智慧的眼睛！
立项依据是主导一切的大脑
研究内容就是包罗万象的肚子
研究方案就是支撑全身的双脚
我们形容研究内容和研究方案是整个项目顺利执行并完成既定目标的主要部分。
而研究内容和研究方案，是相互映射、同步的两部分，也即研究内容决定了研究方案的框架。
那么今天我们来讲一讲，研究内容和研究方案的两种经典写法。
模块式写法和嵌套式写法。
我们以2022年国自然医学部的项目为例：
m5C甲基化酶NSUN2通过lncRNA Wisper/SIRPα通路介导胞葬障碍促进AS斑块不稳定的机制
（一）模块式写法：切豆腐
首先，我们把上述中标的国自然内容进行拆解：NSUN2→lncRNA Wisper→SIRPα→胞葬障碍→AS板块不稳定
1)临床样本验证NSUN2、lncRNA Wisper、SIRPα作为AS发生的临床标志物
分条写临床样本的实验和分析过程，只写框架，不写具体实验方法。
2)动物模型验证NSUN2/lncRNA Wisper/SIRPα/胞葬障碍信号轴参与AS的作用和影响
分条写动物模型的体内实验和功能回复实验，基本与细胞实验对应，只写框架， 不写具体实验方法。
3)体外细胞功能验证NSUN2/lncRNA Wisper/SIRPα调控血管内皮细胞胞葬障碍的作用和影响
分条写功能验证和功能回复实验，只写框架，不写具体实验方法。
4)分子实验验证NSUN2对lncRNA Wisper行m5C修饰的具体机制
RIP、RNA-pulldown、dot blot实验、点突变功能实验、分子对接分析等；
5)分子实验验证lncRNA Wisper调控SIRPα的具体机制
RIP、RNA-pulldown、dot blot实验、点突变功能实验、分子对接分析等；
（二）嵌套式写法：剥洋葱
1)明确NSUN2→SIRPα调控血管内皮细胞胞葬障碍参与AS的作用和机制
临床部分、动物实验、细胞实验、功能回复实验，来证明。
但无直接物理结合实验；
2)明确lncRNA Wisper→SIRPα调控血管内皮细胞胞葬障碍参与AS的作用和机制
临床部分、动物实验、细胞实验、功能回复实验，来证明。
含有lncRNA Wisper→SIRPα的互作的分子机制炎症。
3)明确NSUN2/lncRNA Wisper/SIRPα/胞葬障碍信号轴的功能作用
动物实验、细胞实验、功能回复实验，来证明。
但无直接物理结合实验；
4)验证NSUN2/lncRNA Wisper/SIRPα两两互作的分子机制
① 分子实验验证NSUN2对lncRNA Wisper行m5C修饰的具体机制
RIP、RNA-pulldown、dot blot实验、点突变功能实验、分子对接分析等；
② 分子实验验证lncRNA Wisper调控SIRPα的具体机制
RIP、RNA-pulldown、dot blot实验、点突变功能实验、分子对接分析等；
转自：“学术查”微信公众号
如有侵权，请联系本站删除！
