空军军医大学陈志南/朱平/边惠洁等发现新冠病毒诱导肺纤维化的潜在机理

COVID-19 患者可出现与纤维化相关的临床和组织病理学特征，但纤维化的发病机制尚不清楚。

2022 年 11 月 25 日，空军军医大学陈志南、朱平、边惠洁及张征共同通讯在 Signal Transduction and Targeted Therapy（IF = 38）在线发表题为 CD147 contributes to SARS-CoV-2-induced pulmonary fibrosis 的研究论文，该研究表明 CD147 参与 SARS-CoV-2 诱导的肺纤维化。CD147 已被确定为 SARS-CoV-2 及其变体的通用受体，可启动与 COVID-19 相关的细胞因子风暴。本文系统分析了 SARS-CoV-2 及其 delta 变异感染的人源 CD147 转基因小鼠的肺部发病机制。

组织病理学和透射电镜显示，SARS-CoV-2 感染的肺部出现炎症、成纤维细胞扩张和明显的纤维重塑。RNA 测序一致地确定了一组纤维化特征基因。此外，该研究发现 CD147 是 SARS-CoV-2 诱导的成纤维细胞激活的关键调控因子。作者发现，成纤维细胞中 CD147 的条件敲除抑制了成纤维细胞的激活，降低了博莱霉素诱导的肺纤维化的易感性。Meplazumab 是一种 CD147 抗体，能够抑制激活的成纤维细胞的积累和 ECM 蛋白的产生，从而缓解由 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化的进展。总之，该研究证明了 CD147 促进了 SARS-CoV-2 引发的进行性肺纤维化，并确定 CD147 是治疗新冠肺炎后肺纤维化患者的潜在治疗靶点。

由严重急性呼吸综合征冠状病毒-2 (SARS-CoV-2) 感染引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 继续对全球公共卫生构成严重威胁。虽然大多数 COVID-19 患者表现为轻微的呼吸道疾病，但感染可能导致急性呼吸道和肺纤维化等严重症状。

肺纤维化是一种慢性进行性疾病，其特征是肺间质内细胞外基质 (ECM) 的过度积累和实质结构的破坏，导致肺功能的丧失。在肺纤维化的起始阶段，应激和免疫反应被触发，随后是多种促炎途径的激活。然后，成纤维细胞在增殖阶段分化和增殖。最后，在修饰阶段对由免疫细胞和成纤维细胞组成的 ECM 进行重组。多项证据表明，长时间的 COVID-19 可能导致肺纤维化。

COVID-19 患者的计算机断层扫描 (CT) 显示，肺部有磨玻璃影，容易进展为斑块性纤维化。在 COVID-19 死亡病例的肺解剖中，通常发现肺纤维化改变。此外，对 COVID-19 患者尸检样本的蛋白质组学分析揭示了包括肺在内的多个器官纤维化相关因素。也有研究表明，即使在病毒根除后，COVID-19 患者发生纤维性疾病和长期损伤的风险也会增加。为了开发有效的对症治疗，与 COVID-19 肺纤维化相关的成纤维细胞-成纤维细胞转变的潜在机制需要进一步探索。

CD147 敲低抑制 TGF-β 刺激肺成纤维细胞的激活

（图源自 Signal Transduction and Targeted Therapy）

CD147 是一种黏附分子，已被证明是炎症和免疫反应的重要媒介。作者之前的研究已经确定 CD147 刺突蛋白是一种新的和通用的感染 SARS-CoV-2 及其变异宿主细胞的途径。CD147 作为信号转导器，通过调节 CyPA 的表达，也参与了重症患者的细胞因子风暴综合征 (CSSs)。CSSs 通常以血清中促炎细胞因子和趋化因子水平升高为特征，在疾病加重过程中发挥重要作用，引起肺部和多器官损伤，特别是急性炎症性纤维化肺疾病。然而，目前尚不清楚 CD147 介导的 CSSs 是否与肺纤维化相关。

在本研究中，除了介导病毒进入和诱导细胞因子风暴外，还发现了 CD147 在 COVID-19 肺纤维化中促进成纤维细胞激活的一种新功能。人源化 CD147 (hCD147) 转基因 SARS-CoV-2 感染小鼠模型可模拟肺纤维化进展。CD147 被鉴定为 SARS-CoV-2 和博莱霉素诱导成纤维细胞激活的关键调控因子。人源化抗 CD147 抗体 meplazumab 可以抑制成纤维细胞的积累和 ECM 蛋白的产生，从而缓解 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化的进展。总体而言，这些发现提高了对继发于 COVID-19 的肺纤维化的理解，并为制定治疗纤维化症状的策略提供了途径。

原文链接：

https://www.nature.com/articles/s41392-022-01230-5

转自：“丁香学术”微信公众号

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