创伤性脑损伤后，老年人的急性免疫反应更为不利 | Immunity & Ageing

发表期刊：Immunity & Ageing

论文标题：年轻和年老创伤性脑损伤患者的全身免疫反应 (Systemic immune response in young and elderly patients after traumatic brain injury)

通讯作者兼第一作者：Marta Magatti

DOI：10.1186/s12979-023-00369-1

发表日期：2023年8月12日

背景

创伤性脑损伤（TBI）是全球范围内死亡和长期残疾的主要原因。除了原发性脑损伤外，机体还会发生全身免疫变化，有证据显示，免疫反应紊乱会加剧TBI后果和并发症。然而，人们对TBI后免疫功能障碍理解有限，尤其是老年TBI患者，他们在TBI患者中占相当大比例，且其病情最为严重。

因此，我们通过检测年轻（18-45岁）和年老（> 65岁）TBI患者急性期（< 48小时）收集的外周血单核细胞（PBMC）中的适应性免疫细胞（T和B淋巴细胞）和先天性免疫细胞（NK和单核细胞）以及炎症生物标志物水平，并与年龄匹配的对照组相比，进而对TBI患者进行深入的免疫学表征。

来源：pixabay

结果

研究数据显示，与年轻人相比，老年人对TBI的反应不同，凸显了老年患者更加不利的免疫状态。

在年轻TBI患者中，只有CD4 T淋巴细胞激活，而在老年TBI患者中，CD4和CD8 T细胞都受到影响，并且被诱导分化成具有低细胞毒性的亚型，例如中央记忆CD4 T细胞和记忆前体效应CD8 T细胞。

此外，TBI还提高了在TBI中未被研究过的免疫细胞亚群的比例，即双阴性CD27- IgD-和CD38-CD24- B淋巴细胞，以及CD56dim CD16- NK细胞，这在年轻和老年患者中都出现。TBI降低了单核细胞中促炎细胞因子TNF-α和IL-6的产生，以及HLA-DM、HLA-DR、CD86/B7-2的表达，表明其驱动促炎反应和充当抗原呈递细胞的能力受损。

结论

本研究描述了TBI引起的急性免疫反应及其与损伤严重程度的关系，这促进了病理演变和可能的结果。关注与年龄相关的免疫差异，可能有助于根据患者特征设计具体的治疗干预措施。

点击“阅读原文”阅读英文原文

Systemic immune response in young and elderly patients after traumatic brain injury

转自：“BMC科研永不止步”微信公众号

如有侵权，请联系本站删除！