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STTT:华南理工大学钟惟德/韩兆冬等发现二甲双胍治疗​前列腺癌产生耐药性潜在机理

2023/8/22 16:38:20  阅读:122 发布者:

前列腺癌(PCa)是美国最常见的男性恶性肿瘤,也是癌症死亡的第二大原因。到目前为止,由于疾病的异质性,PCa 治疗仍然面临巨大挑战。尽管接受雄激素剥夺治疗(ADT)、手术、放疗和化疗的前列腺癌患者往往复发风险较低,生存率较高,但代谢综合征的表现,如肥胖、胰岛素抵抗和糖耐量受损,往往发生在治疗后,最终导致耐药性和远端转移。根据各种临床试验,二甲双胍治疗 PCa 的疗效似乎不确定。二甲双胍治疗失败可能归因于高频率的转录失调,从而导致耐药性。然而,其根本机制仍不清楚。

2023 8 16 日,华南理工大学钟惟德、韩兆冬及加州大学河滨分校贾震宇共同通讯在 Signal Transduction and Targeted Therapy 在线发表了题为 Metformin escape in prostate cancer by activating the PTGR1 transcriptional program through a novel super-enhancer 的研究论文,该研究揭示通过一种新型超增强子激活 PTGR1 转录程序,以致二甲双胍在前列腺癌中逃逸。该研究发现 PCa 细胞对二甲双胍的耐药性可能与细胞周期再激活有关。超级增强子(SEs)是关键的调节元件,已被证明与各种癌症的耐药性有关。研究者对二甲双胍耐药性(MetR)前列腺癌细胞中 SEs 的分析揭示了与前列腺素还原酶 1PTGR1)表达的相关性,通过单细胞转录组测序,发现前列腺素还原酶 1 在一组二甲双胍耐药性细胞中显著增加。

功能实验表明,PTGR1 过表达通过促进从 G0/G1 期到 S 期和 G2/M 期的进展来加速细胞周期进展,从而降低对二甲双胍的敏感性。此外,研究者确定了显著增加 PTGR1 表达的关键转录因子,如 SRF RUNX3,为解决前列腺癌中的二甲双胍耐药性提供了潜在的新靶点。总之,该研究为二甲双胍耐药性的细胞机制和 SE-TFs-PTGR1 轴的调节提供了新的线索,为提高二甲双胍对前列腺癌的治疗效果提供了潜在的途径。

为了维持 PCa 细胞充足的能量供应,在前列腺上皮内瘤变向转移的过程中,细胞代谢继续发生改变。例如,健康的前列腺细胞利用柠檬酸盐合成前列腺液,从而在很大程度上抑制三羧酸(TCA)循环。相反,侵袭性 PCa 细胞的能量产生主要通过 TCA 循环和氧化磷酸化(OXPHOS)完成。然而,据报道,在转移性 PCa 细胞中,OXPHOS 水平降低,而糖酵解活性补偿性增加。总之,先前的研究表明,PCa 可能在不同阶段依赖不同的代谢途径来产生能量,为精准治疗提供了潜在的靶点。

二甲双胍是一种一线口服降血糖药物,其来源于草药 Galega officinalis 的提取物。越来越多的研究表明,二甲双胍可能是 PCa 的潜在候选辅助治疗剂,因为它具有多种抗癌作用、令人满意的人体耐受性和低成本。二甲双胍不仅具有良好的降血糖作用,而且通过诱导 G0/G1 阻滞和降低 OXPHOS 水平来调节肿瘤细胞代谢,从而抑制癌症的生长。

尽管积累的临床数据已经证明二甲双胍治疗与 PCa 患者的良好预后之间存在关联,但据报道,某些患者对二甲双胍没有反应。这与之前的一项研究一致,该研究初步证明,由于肿瘤异质性,二甲双胍治疗对各种癌症产生耐药性。因此,研究者假设 PCa 患者的一个亚群可能在一段时间的治疗后出现二甲双胍耐药性,并旨在深入了解其潜在机制。

文章模式图(图源自 Signal Transduction and Targeted Therapy

该研究使用 PCa 细胞系产生了两种体外 MetR 细胞模型,即 DU145 22RV1。有趣的是,停药 30 天后,这些 MetR 细胞恢复了对二甲双胍的敏感性,这表明二甲双胍耐药性可能是一种暂时的非突变细胞表型。通过实验和 RNA-seq 分析,该研究发现 PCa 细胞中的二甲双胍耐药性可能与细胞周期和代谢重编程的变化有关。此外,单细胞转录组测序结果显示,关键基因前列腺素还原酶 1PTGR1)在 DU145-MetR 细胞群中上调,这与二甲双胍耐药性有关。

H3K27ac ChIP-Seq 数据和其他实验表明,位于 PTGR1 上游并由关键转录因子 SRF RUNX3 结合的新 SE 可能与 PTGR1 的上调有关。研究者证明 PTGR1 通过干扰细胞周期阻滞对二甲双胍治疗产生拮抗作用,这可能与 E2F3 的作用有关。该研究首次表明:(1)当与 SRF RUNX3 结合时,这种 SE 增加了 DU145 MetR 细胞中 PTGR1 的表达;(2PTGR1 表达的增加通过促进从 G0/G1 S G2/M 期的进展来加速细胞周期的进展,降低了二甲双胍对 PCa 的抑制作用。

原文链接:

https://www.nature.com/articles/s41392-023-01516-2

转自:“丁香学术”微信公众号

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