美国加州湾区巴克衰老研究所Zhou Lab招聘博后2名
（优秀的本科生可以考虑RA position）
Buck Institute for Aging Research位于旧金山北面一个漂亮迷人的小镇Novato，离旧金山30分钟的车程，与UCSF，UC Berkeley，Stanford同在湾区。建于1999年的Buck institute是全球首家专注于衰老研究的研究所。Buck institute跟多个湾区加州大学分校以及企业（Calico，Unity Biotech，etc）有合作关系，是西部地区的衰老研究中心。研究所拥有一流的facilities，包括proteomics core，imaging core，bioinformatics core等来辅助各个实验室的研究项目。目前研究所涵盖几乎所有衰老研究领域的方向和模式生物，通过广泛的合作实现从bench-to-bed。
Zhou Lab正在扩招1-2位博士后来研究环境压力、细胞衰老和阿尔茨海默病（AD）发展过程中的hallmarks of aging之间的联系，尤其是蛋白质稳态，线粒体，溶酶体等结构和细胞生物学相关的问题。我们的最终目标是绘制衰老发生的机制并应用于衰老相关的疾病。
Zhou Lab以芽殖酵母的replicative aging和human cellular senescence为主要模式，结合果蝇来研究衰老的发生和进展过程，重点关注蛋白质稳态和线粒体等hallmark之间的联系。蛋白质稳态缺陷和线粒体功能障碍是衰老和许多神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病）的两个保守标志。我们使用多种尖端成像方法、高通量筛选、生物化学、CryoEM，生物信息学和机器学习来系统地解决细胞蛋白质组对压力、衰老和阿尔茨海默病相关蛋白质的反应。我们实验室有一台带有single photon sensitive的Zeiss laser scanning confocal。实验室最近添置了一台高通量液体处理机器人和automated super resolution spinning disk confocal，并开发了机器学习来分析大量的imaging data，以实现高通量成像、数据采集和基于机器学习的数据分析。我们相信，机器应该干重复性的工作，而研究人员应该专注于创造性的工作。这个平台是服务每个人的靠谱技术员，可以保证实验室里的研究人员每个人都有high productivity。这个平台可以用于不同的模式生物和不同的projects，最重要的是我们要有想象力。
如果你也对与衰老和疾病相关的蛋白质折叠、蛋白质错误折叠/聚集、相分离、线粒体生物发生和功能障碍相关的问题以及其他细胞生物学问题感兴趣，希望你来加入我们的大家庭。我们是一群科研爱好者，目标是星辰大海。我们的目标是让博士后研究员发表几篇高分的论文，并准备他们将来可以带到自己实验室的项目。您的成功是我们共同的目标！
招聘要求
• 博士，或生物学或相关领域的医学博士学位
• 在同行评审期刊上发表过研究
• 对蛋白质稳态、细胞生物学和衰老有浓厚的兴趣
申请方式
请提交一封求职信，说明您过去的研究经验、计划和对在实验室工作的期望。此外，包括1-2段关于您希望在我们的实验室中研究的与我们的实验室主题相关的具体问题。这个简短的研究提案将帮助我们将时间集中在最符合我们实验室兴趣的候选人上。还请包括当前的简历和三个推荐人的信息。请随时通过电子邮件（kzhou@buckinstitute.org）咨询我。
实验室相关论文：
1) Zhou C., 2022.The Molecular and Functional Interaction Between Membrane-Bound Organelles and Membrane-Less Condensates. Front Cell Dev Biol. Apr 25;10:896305
2)Liu, Q., et al., 2022. Tom70 regulates the transcription of nuclear-encoded mitochondrial proteins. eLife. Mar 2;11:e75658.
3) Domnauer, M. et al., 2021. Proteome plasticity in response to persistent environmental change. Molecular Cell. 81(16):3294-3309.
4) Ruan, L.*, Zhou, C.* et all., 2017. Cytosolic Proteostasis through Importing of Misfolded Proteins into Mitochondria. Nature543 (7645), 443-446. (*equal contribution)
5) Zhou C., et al. 2014. Organelle-based Aggregation and Retention of Damaged Proteins in Asymmetrically Dividing Cells. Cell159, 530-542.
6) Zhou C., et al. 2011. Motility and Segregation of Hsp104-associated Protein Aggregates in Budding Yeast. Cell147:1186-1196
转自：“生物世界”微信公众号
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