JACS：由血管内皮生长因子分泌驱动的癌细胞选择性膜受体聚集用于体内治疗

细胞膜受体的聚集调节着细胞的行为。尽管受体聚集在癌症治疗中取得了广泛的应用，但对正常细胞影响不大的情况下，对癌细胞选择性地操纵受体聚集仍然是一个挑战。在此，该研究设计了一种针对CD20的Raji细胞选择性操纵受体聚集（SMARC）策略，该策略由Raji细胞的内源性分泌物驱动。具有重复发夹结构单元的可伸缩DNA纳米环被锚定在细胞膜CD20上，它在Raji细胞分泌的血管内皮生长因子（VEGF）的作用下收缩，并有相应的CD20集群。DNA纳米环的收缩通过一个包括DNA循环反应的VEGF放大器得到加强，以不断触发DNA纳米环中发夹结构单元的折叠。SMARC策略显示出对Raji细胞的选择性和高效的凋亡，对正常B细胞的干扰很小，并显示出良好的体内疗效，这为精确的癌症治疗提供了一个有前途的工具。

综上所述，该研究开发了一种SMARC策略，即对淋巴瘤Raji细胞选择性地进行CD20集聚。一个可伸缩的DNA纳米环通过识别膜受体CD20被固定在细胞膜上。它在识别到从癌细胞分泌的血管内皮生长因子后从延伸的配置中收缩，并拉动CD20受体聚集。含有VEGF识别适配体和循环反应的VEGF放大器进一步提高了DNA纳米环在应对VEGF分泌时的收缩水平。

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c10428

转自：“NANO学术”微信公众号

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