学界研圈
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26021.向中华/刘宇佳AFM：构建对称电子结构MN4+4活性中心，助力共价有机聚合物实现高效氧电催化
[摘要]：目前，贵金属Pt/C和IrO2分别是ORR和OER的基准催化剂，但贵金属昂贵的成本和稀缺性严重制约了其商业化应用。以CoN4为中心的过渡金属-氮-碳(M-N-C)催化剂作为双功能氧电催化反应中贵金属催化剂的潜在替代品已引起广泛关注。然而，由于传统热解法获得的MN4活性中心的不对称电荷环境，使得氧分子的吸附不平衡，从而限制了氧析出反应(OER)和氧还原反应(ORR)的活性。基于此，北京化工大学向中华... [发表时间：2023/6/16 15:28:19]
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26022.吴仁兵/潘洪革ACS Catalysis：掺杂惰性Mg，构建高熵层状氢氧化物以提升析氧反应的活性/稳定性
[摘要]：析氧反应(OER)在电化学水分解、金属-空气电池等可再生能源技术中占有重要地位。然而，由于四电子转移过程的缓慢动力学，OER反应严重限制了这些电化学技术的转化效率。目前，RuO2和IrO2被认为是OER的基准电催化剂，但贵金属价格昂贵和稀缺性严重限制了它们的大规模应用。因此，探索高效的非贵金属基OER电催化剂具有重要意义。根据文献报道，镍基层状双氢氧化物(LDHs)是碱性介质中析氧反应活性较高的催... [发表时间：2023/6/16 15:27:44]
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26023.章福祥团队JACS：XAS和穆斯堡尔谱原位分析，确定高价铁是活性OER物种
[摘要]：为了解决氧化铁导电性差和活性低的问题，人们作出了大量的尝试和努力，其中铁与一些高价金属如W、Ta和Mo的复合已被证明是最有效的策略之一。在此基础上，Fe和Co(或Ni)之间的氧化物/氢氧化物纳米复合材料近年来被开发成为最有效的非贵金属OER催化剂之一。然而，考虑到镍和钴基氧化物/氢氧化物已被广泛认为是高活性的OER催化剂，使得OER的真正活性中心具有争议性。因此，有必要设计和合成铁基模型催化剂以确... [发表时间：2023/6/16 15:27:06]
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26024.邵宗平/周嵬EES：调控Ruddlesden-Popper钙钛矿表面阳离子结构，显著提升水氧化性能
[摘要]：电催化剂的表面对其性能至关重要，因为它们通常作为电催化的反应位点。Ruddlesden-Popper(RP)钙钛矿(An+1BnO3n+1)是一种广泛应用于析氧反应(OER)的层状钙钛矿衍生物催化剂。然而，RP钙钛矿的表面通常富含无活性的A位阳离子，活性B位阳离子局限于表下层，这抑制了它们的OER活性。在该项工作中，为了精细地调整RP型La2NiO4钙钛矿的表面阳离子构型，南京工业大学邵宗平和周嵬... [发表时间：2023/6/16 15:26:30]
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26025.聚焦 | 临床试验的分期、目的及特点
[摘要]：临床试验（ClinicalTrial)是指以人体（正常人或患者）为研究对象，在受试者（或其监护人）知情同意、监管部门依法管理、科学家严格控制的条件下所开展的系统性、干预性科学研究，以探索或证实试验用药品、器械或新的治疗方案等对人体的作用、不良反应，目的是确认试验药品、器械、治疗方法等的效果及安全性。临床试验一般分为I、II、II、IV期临床试验和EAP临床试验。0期临床试验（Phase0Clini... [发表时间：2023/6/16 15:25:13]
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26026.临床试验适应性设计—II/III期无缝连接试验
[摘要]：01.适应性设计发展历程在2002年，EMA发布有关可变设计（flexibledesign）与分析的考虑要点，2006年就适应性设计（adaptivedesign）方法在确证性临床试验的应用进行了讨论；2010和2016年美国FDA先后发布了适应性设计在药物和器械临床试验的指南。适应性设计逐渐成为临床试验的热点问题。不少跨国公司也积极与国家药品监督管理局药审中心（CDE）进行探讨。经过十多年发展，... [发表时间：2023/6/16 15:24:07]
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26027.学习|如何快速设计一个 CRF 表
[摘要]：如何快速设计一个CRF表相信每位医生都曾有过帮助他人收集临床数据的经历，但不知您在记录过程中是否有过这种困惑：为什么要收集这个信息？这个地方我应该如何填写？这样填写后续应当如何进行统计分析？等等。诸如此类的问题层出不穷，归根结底是病例记录表（CaseReportForm，CRF）的问题。所以要如何设计一个适当的CRF表呢？首先应当明确什么是CRF表？CRF，也就是病例记录表，是指按试验方案所规定设... [发表时间：2023/6/16 15:22:46]
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26028.关注|如何高效地设计出良好的CRF
[摘要]：CRF（病例报告表）作为临床试验/研究中，收集数据的载体（可能是纸质或电子化的），重要性不言而喻。良好设计的CRF可以使数据收集工作事半功倍，同时也有助于统计分析工作的顺利完成。一份设计良好的CRF，收集的数据应能够覆盖方案中规定收集的所有数据，而且没有重复收集的数据。然而，现实的情况，不容乐观。从经历的多个项目的CRF设计来看，设计中的问题很多，突出的是CRF的设计没有以方案与统计为目标，成了试... [发表时间：2023/6/16 15:21:30]
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26029.学习|SAS编程及应用之TFL comments
[摘要]：熟悉和了解一些general的TFLcomments是有必要的。1改变某张table或listing的header或某一行的label，而值不变。比如一段语句中首字母大写，把startdate/day变成date/dayofstart，连接符前后要加空格等等。大部分时候，这种更新是有依据、有意义和有必要的，它能让TFL的呈现更标准化，易于理解，更符合试验要求。2增加某行或某列。如果新加的变量更合适... [发表时间：2023/6/16 15:20:37]
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26030.关注|生物统计中的样本量计算中确定Δ的大小
[摘要]：随机对照试验（RCT）是临床试验设计的金标准。基于对照的标的不同，我们可以将试验比较类型设计为等效、非劣效和优效3种形式。在样本量的计算过程中，经常会碰到到临床意义界值的选择和确定问题，也就是Δ。下图中，无论是等效性、优效性还是非劣效性的假设均需要设定Δ。那么Δ是什么呢？Δ其实就是：药效间临床意义的临界值，也就是说超过了这个界限，我们就可以认为两组间的差异足以指示临床的优劣。MCID（minima... [发表时间：2023/6/16 15:19:43]
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