医学与公共健康：新冠患者视网膜中小胶质细胞的活化和神经元的改变 | Eye and Vision

发表期刊：Eye and Vision

论文标题：新冠患者视网膜中小胶质细胞的活化和神经元的改变：与临床参数的相关性（Microglia activation and neuronal alterations in retinas from COVID-19 patients: correlation with clinical parameters）

通讯作者：Nicolás Cuenca

第一作者：Henar Albertos-Arranz

DOI：10.1186/s40662-023-00329-2

发表日期：2023年3月1日

背景

此前的研究描述了新冠患者不同的眼部改变。我们的目的是确定COVID-19是否影响视网膜细胞，并建立与临床参数的相关性。

方法

对COVID-19（n = 16）和对照组（n = 15）捐献者的视网膜切片和平贴视网膜进行免疫染色。通过共聚焦显微镜分析血管紧张素转换酶2（ACE2）的位置以及小胶质细胞、Müller细胞、星形胶质细胞和感光细胞的形态。测量了小胶质细胞的数量和它们所占的面积。计算了视网膜和临床参数之间的相关性。

结果

ACE2主要位于Müller细胞、视锥细胞外段和视网膜色素上皮。COVID-19 组 Müller 细胞的细胞体呈现更多的 ACE2 和细胞视黄醛结合蛋白 (CRALBP) 染色。81.3% 的 新冠患者表现出由 Müller 细胞形成的蜂窝状图案的紊乱。与对照组（40%）相比，56.3%的新冠患者检测到胶质增生，以及视网膜（ERM）或星形细胞突起（50%）。活化或阿米巴形的小胶质细胞是COVID-19组的主要标志（93.8%）。与对照组相比，COVID-19组视网膜上的小胶质细胞向血管迁移的幅度更大（P < 0.05），小胶质细胞所占据面积也减少（P < 0.01）。COVID-19组的视锥变性更为严重。病程、年龄和呼吸衰竭是与视网膜变性有关的最相关的临床数据。

结论

新冠患者的视网膜表现出胶质细胞活化和神经元改变，主要与炎症、缺氧条件和年龄有关。

转自：“BMC科研永不止步”微信公众号

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