基于高稳定性钙钛矿纳米晶荧光探针的用于Ara h1的超灵敏检测

食物过敏是一种严重的免疫变态反应，因其发病率的不断上升而引起世界各国的广泛关注。Ara h1是花生中含量最丰富的过敏原蛋白，已被确定为花生过敏原的生物标志物。因此，迫切需要一种灵敏、高效的Ara h1检测方法来保护过敏反应患者。近日，江南大学王周平团队建立了一种简便、高效的花生过敏原Ara h1荧光适体传感器，用于花生过敏原的超灵敏、快速检测。将针对Ara h1的适配子连接到高稳定的钙钛矿纳米晶(PNC)表面，作为荧光标记的识别探针和信号探针，而磁性纳米颗粒Fe3O4(MNPs)以适配子互补DNA(cDNA)为分离探针进行功能化处理。高稳定PNCs标记的Apt-PNCs@cDNA-MNPs传感器结合了PNCs突出的光学性质、MNPs的高效磁分离能力、高适配子的高度专一性。所研制的高稳定的PNCs标记适体传感器具有0.1-100 ng/mL的线性范围和0.04 ng/mL的低检测限。该适配子传感器已成功应用于食品样品中Ara h1的检测，在过敏原检测领域具有广阔的应用前景。

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图 1 (A)制备的MNPs-NH2的透射电子显微镜图像。(B)制备的MNPs-NH2的FTIR光谱。(C)合成的MNPs-NH2的X射线衍射谱。(D)所制备的MNPs-NH2分散、磁分离和溶液再悬浮的照片。

图 2 (A)CsPbBr3@SiO2 NCs、CsPbBr3@SiO2 NCs@DA、MNPs-NH2和cDNA-MNPs在PBS中的Zeta电位。(B)MNPs修饰前后上清液的UV-Vis吸收。(C)APT-PNCs与cDNA-MNPs杂交前后上清液的荧光强度(为了比较，还测定了PNCs与cDNA-MNPs杂交前后上清液的荧光强度)。(D)在CsPbBr3@SiO2 NCs表面修饰的适体示意图。

在Ara h1存在下，适配子优先与Ara h1结合，导致Apt-PNCs@cDNA-MNPs解离，释放Apt-PNCs/Ara h1和cDNA-MNPs。磁分离后，只有释放的Apt-PNCs/Ara h1仍留在溶液中，得出与Ara h1浓度相关的荧光强度。

论文题目：High-stable perovskite nanocrystal fluorescent probe-based aptasensor for ultrasensitive detection of peanut allergen Ara h1

原文链接：https://doi.org/10.1016/j.snb.2022.133232

转自：“NANO学术”微信公众号

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